微小RNA-181a-3p表达下调对甲状腺癌细胞放射敏感性的影响及其作用机制▲
2021-10-27王红梅陈寒超李春芸
王红梅 谢 斌 陈寒超 关 虹 李春芸
(中南大学湘雅医学院附属海口医院1 检验科,2 重症医学科,海南省海口市 570203,电子邮箱:280652847@qq.com)
甲状腺癌是最常见的头颈部恶性肿瘤,其在全球范围内的发病率呈快速增长趋势[1]。在1974~2013年期间,美国甲状腺癌发病率平均每年增加3.6%,病死率每年增加1.1%,已成为美国女性第5大常见癌症[2-3]。中国东部地区是甲状腺癌的高发地区,并且城市地区的患病率远远高于农村地区[4]。目前,甲状腺癌的临床治疗以手术、化疗、放疗等多模式综合治疗为主,虽然这些治疗在一定程度上延长了患者的生存期,但术后复发、耐药性及放射敏感性严重危害患者的身体健康[5]。因此,为改善甲状腺癌放射治疗的效果,有必要进行关于增强甲状腺癌细胞放射敏感性方面的研究。微小RNA(microRNA,miRNA)普遍存在于生物体中,是一类长度为18~22 nt的非编码RNA分子,能够调控细胞增殖、分化、迁移、凋亡等多种生物过程[6]。miRNA在人类多种肿瘤组织中表达异常,与肿瘤的发生、发展有关,是近年来肿瘤分子研究领域的热点[7]。已有多项研究表明miRNA-21、miRNA-375等miRNA分子在多种肿瘤中发挥抑癌作用[8-9]。而miRNA-181a已被证实在宫颈癌中呈高表达,并且能够调节宫颈癌细胞的放射敏感性[10]。但目前关于miRNA-181a-3p的研究较少,本文通过检测体外培养的甲状腺癌细胞中miRNA-181a-3p的表达水平,以及抑制miRNA-181a-3p联合放射照射后细胞的活力及克隆数,探讨miRNA-181a-3p对甲状腺癌细胞放射敏感性的影响及潜在机制。
1 材料与方法
1.1 材料 甲状腺癌细胞TPC-1(批号:BNCC337912)、BCPAP(批号:BNCC338685)购自美国菌种保藏中心;……
