韩丽，曹林，黄娇，杨莉，杨健筌

1 川北医学院附属医院药剂科，四川 南充637000

2 电子科技大学医学院，成都6100540

恶性肿瘤局部进展和（或）远处转移侵及胸腹腔时，可导致恶性胸腹腔积液，研究表明，合并恶性胸腹腔积液的肿瘤患者的预后较差，中位生存期仅为3～6 个月，同时，恶性胸腹腔积液将影响肿瘤患者的呼吸系统、循环系统及消化系统的功能，降低患者的生活质量，进而影响抗肿瘤治疗效果。因此，制订有效的恶性胸腹腔积液治疗方案，对改善肿瘤患者的生活质量、提高抗肿瘤治疗效果至关重要。目前，临床治疗恶性胸腹腔积液的主要方式包括利尿、腔内置管引流、腔内给药、外科手术等，但上述方式多存在恶性胸腹腔积液缓解不明显、治疗后易复发、缺乏高级别的循证医学证据等不足。重组人血管内皮抑制素是具有完全自主知识产权的新型血管内皮抑制剂，自2005年上市后，已广泛用于包括肺癌在内的恶性肿瘤的治疗，且取得了良好的临床治疗效果。近年来，重组人血管内皮抑制素用于治疗恶性胸腹腔积液的研究逐渐增多，但部分研究的样本量小，且不同研究的治疗效果、不良反应发生率存在争议。因此，本研究将基于目前已发表的研究，采用Meta 分析方法对腔内应用重组人血管内皮抑制素联合铂类治疗恶性胸腹腔积液的疗效及安全性进行分析，以期为临床治疗提供参考。

1 资料与方法

1.1 检索策略

计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CBM、CNKI、维普及万方数据库，检索时限均为建库至2021 年5 月。……