武栗妃,马友才,王 霞,阚晓玉

(1山西医科大学病理生理教研室,太原 030001;2首都医科大学附属北京安贞医院急诊科;3首都医科大学病理生理教研室;4首都医科大学附属北京安贞医院血液科;*通讯作者,E-mail:wifi04151127@163.com)

心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段,发病率和病死率极高。炎症反应在心力衰竭的发生发展中具有重要的作用[1-3]。炎症因子的水平与心力衰竭的不良预后具有明显的相关性[1-4]。多巴胺及多巴胺受体除了在神经系统疾病中发挥作用,在心血管系统中也具有重要的作用,临床上多巴胺多用于急性心力衰竭的治疗[5]。多巴胺通常作用于多巴胺受体(DR)发挥作用,包括D1和D2类受体。D1类受体由D1R和D5R组成,活化后可激活腺苷酸环化酶的活性;D2类受体由D2R、D3R和D4R,活化后抑制腺苷酸环化酶的活性[6,7]。以往研究发现多巴胺通过作用于多巴胺1类受体抑制系统性炎症反应在脓毒症中发挥保护作用[8]。此外,多巴胺1类受体可以调节免疫细胞的功能在自身免疫性疾病中具有重要作用[9]。然而多巴胺1类受体是否调控炎症反应进而参与心力衰竭的发病过程目前尚不清楚。本研究通过横向主动脉弓缩窄术(transverse aortic constriction,TAC)建立心力衰竭的模型,观察给予多巴胺1类受体的激动剂非诺多泮对心力衰竭早期炎症反应的影响。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物及分组 为了观察多巴胺受体在心力衰竭小鼠心脏中表达的变化,健康雄性清洁级C57BL/6J小鼠20只,8周龄,体质量20-22 g,购自北京斯贝福实验动物科技有限公司。……