李昆谕，刘玉芳，陶 林，江炎庭，欧阳依娜，储明星*，洪琼花*

（1.云南省畜牧兽医科学院，云南昆明 650224；2.河北工程大学生命科学与食品工程学院，河北邯郸 056001；3.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，农业农村部动物遗传育种与繁殖重点实验室，北京 100193）

山羊（Capra hircus）又称夏羊，是人类最早驯化的家畜之一[1]。山羊为人类提供肉、奶、皮、毛等主要生活资料，在人类农业文明和经济发展中起着重要作用。产羔数在繁殖性状中的权重为74%～96%，影响山羊产羔数的因素有很多，且山羊的产羔数是一个遗传力较低（0.1 左右）、受多个基因控制的复杂的阈性状，因此，传统的育种手段在短时间内难以快速改良[2-3]。近年来，分子标记技术日趋成熟，其具有准确度高、可操作性强、可以缩短育种时间、节约育种成本等优点，能快速、高效地对山羊产羔性状进行改良，并显著提高该性状选择效率，加快育种进程[4]。抗苗勒氏激素（Anti-MÜLlerian Hormone，AMH）又称作缪勒氏管抑制激素（Mullerian-Inhibiting Hormone，MIH）。AMH 由母羊卵巢颗粒细胞分泌，是转化生长因子β（Transforming Growth Factor-β，TGF-β）超家族成员之一，高度保守的AMH 蛋白是由2 个相同的70 kDa单体组成的140 kDa 二聚体糖蛋白，位于山羊的第7 号染色体上[5]。1953 年，法国科学家Jost 等[6]在兔子雄性胎儿支持细胞中首次发现了AMH基因，该基因在性别分化过程中可以促使中肾管发育成雄性生殖器官并使缪勒氏管退化。AMH 蛋白主要通过与其特异性结合受体AMHR2 结合后激活并磷酸化TGF-β-1R（ALK2，3，6），从而启动胞内信号的转导[7]。此外，这2 种蛋白结合后还激活AMHR1，被激活的AMHR1 将下游Smad 蛋白磷酸化，随后，磷酸化的Smads 与Smad4结合形成复合物，转运到细胞核内，进而发挥功能，调节基因的表达。……