核磁共振检查在老年急性脑卒中患者使用重组组织型纤溶酶原激活剂后出血转化风险评估中的价值
2021-10-20冯肖
冯 肖
(锦州市中心医院神经内科,辽宁 锦州 121000)
既往临床研究显示,重组组织型纤溶酶原激活剂(Recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)在溶解血栓的同时,可能增加患者出血风险,从而引起其预后不良[1-4]。核磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)检查是当前检测脑卒中患者缺血区功能改变信息的重要影像学手段,但由于检查往往在溶栓治疗后进行,难以对患者出血转化(Hemorrhagic transformation,HT)情况进行提前干预,因而需增加其溶栓治疗前检查[5-6]。本研究探讨rt-PA静脉溶栓前MRI用于老年急性脑卒中患者rt-PA后HT风险评估的价值,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年10月到2020年10月在锦州市中心医院接受rt-PA静脉溶栓治疗的130例老年急性脑卒中患者作为研究对象,均于治疗前通过MRI对其进行HT风险评估,并于溶栓后2周内通过影像检查及症状评估进行证实,将最终证实为HT的患者纳入HT组(n=54),将最终证实未发生HT的纳入无HT组(n=76),其中HT组:男33例,女21例;年龄60~75岁,平均(66.18±5.94)岁;美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)[7]评分≥8分,平均(11.54±2.34)分;平均起病到治疗时间<4.5h,平均(3.14±0.56)h;合并症包括高血压28例,糖尿病26例;无HT组:男45例,女31例;年龄60~76岁,平均(66.23±5.39)岁;NIHSS≥8分,评分(11.47±2.51)分;平均起病到治疗时间<4.5 h,平均(3.29±0.61)h;合并症包括高血压41例,糖尿病35例,两组一般资料比较,差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。本研究经锦州市中心医院伦理委员会审核并批准实行。病例纳入标准:①参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》[8]关于急性缺血性脑卒中的诊断标准,所有患者均被确诊,并于发病4.5 h内行rt-PA静脉溶栓治疗;②年龄60~76岁;③脑功能损害体征持续存在1 h以上且NIHSS≥8分;④患者及其家属知情并签署知情同意书。
1.2 检查方法
1.2.1 溶栓方法:参照《重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗缺血性卒中中国专家共识》[9]。
1.2.2 MRI检测:患者分别于溶栓治疗前及溶……
