欧丽芸

玉林市妇幼保健院,广西 玉林 537000

先天性甲状腺功能减低症作为目前一周常见内分泌疾病[1]，一般情况下称呆小病，主要原因为甲状腺发育不良，从而造成的碘缺乏和先天酶缺陷等。通过新生儿疾病筛查能够进行早期诊断和治疗，并防止其出现智能发育和体格发育障碍。苯丙酮尿症作为目前一种代谢性疾病，严重者将会导致患儿出现智力障碍[2]。通过早期进行苯丙氨酸摄入量的限制，能够有效促进患儿正常生长发育。通过对患儿进行早期筛查，在早诊断、早治疗的同时具有重要意义。本文通过对新生儿先天性甲低和苯丙酮尿症进行相关筛查，随后进行报道研究。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取参与本次研究的79322例新生儿作为研究对象，纳入时间段为2019年1月-11月，其中男性人数65000例，女性人数14322例，并按照当前新生儿疾病筛查规范进行标本采集和标本递送，采集时间一般在新生儿出生后3天以上到4天，新生儿均充分哺乳时间一般为8次以上，同时充分哺乳次数达8次。采样部位为新生儿足跟血并滴于专用滤纸上，采用血滴进行背面渗透，确保血斑直径在8毫米以上，采用滤纸在室温下进行自然晾干，并密封于塑料袋内，随后放在冰箱进行保存，其温度一般在4度左右。

1.2方法 通过采用苯丙酮尿症(Phenylketonuria，简称PKO)、甲状腺功能低下进行筛查，对新生儿血苯丙氨酸浓度进行测定，并采用时间分辨荧光剂免疫法和细菌免疫法进行应用来测定血苯丙氨酸水平。……