从分子生物学角度对成釉细胞瘤诊断及治疗的考量
2021-10-12钱颖龚佳幸俞梦飞刘宇魏栋朱子羽陆科杰王慧明
钱颖 龚佳幸 俞梦飞 刘宇 魏栋 朱子羽 陆科杰 王慧明
1.浙江大学医学院附属口腔医院口腔种植中心 浙江大学口腔医学院浙江省口腔生物医学研究重点实验室 杭州 310006;2.浙江大学医学院附属第一医院口腔颌面外科 杭州 310006
成釉细胞瘤是一种生长缓慢,具有局部侵袭性,不具有远处转移能力的牙源性肿瘤,多发生于成年人。尽管有许多关于成釉细胞瘤发病机制的假说,但目前病因尚未完全明确。基因表达谱分析显示:成釉细胞瘤受有丝分裂原活化蛋白激酶 (mitogen-activated protein kinase,MAPK) 信号通路[1-2]、Sonic Hedgehog(SHH)信号通路[3]和经典WNT/β-catenin信号通路[4]的调控。还有研究[5]发现:成釉细胞瘤的许多分子标志物具有不同的生物学作用,可能与分类、治疗及预后相关。目前,成釉细胞瘤常规的治疗方法是手术切除,若切除不充分或行保守治疗,该病极易复发。故治疗该病的标准方法为肿瘤边缘至少5 mm切除[6]。然而,成釉细胞瘤因生长缓慢,发现时肿瘤体积通常较大,行切除术后往往会导致面部畸形,造成口腔颌面部功能损害,进而影响患者身心健康[1,7]。因此,早发现、早诊断以及寻找到新型治疗方法显得尤为重要。
近来,部分学者关注并发现了成釉细胞瘤分子层面的一些特征,有研究[3,8-9]报道:成釉细胞瘤中鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1, BRAF)激活突变的频率高达50%~60%,对于多次复发或不适合手术治疗的患者,针对这种突变的靶向治疗已经成为一种替代治疗。有研究者[10]发现:成釉细胞瘤的复发风险与突变状态有关,且靶向治疗作为辅助或新辅助治疗,可以改善预后。……
