张贤楠，冷远逵，武卫杰，李万万

(上海交通大学 金属基复合材料国家重点实验室，上海 200240)

随着现代医药学的发展，个人基因图谱、临床诊断和药物研发等应用领域均需要对大量生物分子进行快速定性和定量的分析检测[1].因此，多元检测技术，如固态阵列式芯片[2]和液相悬浮式生物芯片技术发展迅速.其中，以悬浮编码微球为反应载体的液相生物芯片技术因兼具快速高通量、高密度多元分析、高灵敏度和应用范围广泛等优势而备受关注[3-4].在多元检测中存在非特异性吸附(交叉反应性)[5]，尤其在蛋白的免疫检测中，捕获探针、检测抗体和非特异性抗原等物质之间的交叉反应会导致背景荧光增强，活性位点可能被非特异性吸附的蛋白占据而降低检测灵敏度，从而限制同时检测的蛋白种类.在基于聚合物微球的液相生物芯片中，由于微球比表面积大，所以非特异性吸附现象更易产生[6].对此，抑制或降低非特异性吸附对于提高液相生物芯片的灵敏度和多元检测能力至关重要.

目前，抑制非特异性吸附的常见方法为在微球表面修饰非特异性吸附抑制剂.抗非特异性吸附常用材料主要为天然蛋白，如牛血清白蛋白(BSA).BSA的空间位阻作用能够有效降低非特异性吸附[7]，然而其抑制效果不稳定，且存在生物污染的可能性.因此，人工合成的亲水性聚合物作为非特异性吸附抑制剂得到发展.其中，聚乙二醇(PEG)及其衍生物最具代表性[8-9].PEG同时……