刘朱美卉，陈晓宇，杨元芳

糖尿病是一系列以血糖水平慢性升高为主要特征的疾病，主要包括1型糖尿病和2型糖尿病。近年来，随着人们饮食、生活方式等的改变，青年人群中2型糖尿病患病率呈急剧升高趋势。大量研究表明，长期慢性高血糖刺激可导致进行性胰岛β细胞功能障碍，β细胞凋亡和胰岛素分泌减少，从而加重高血糖导致恶性循环。因此，了解胰岛β细胞糖毒性的确切分子机制对开发有效的2型糖尿病治疗方法具有重要意义。

微小RNA（microRNA，miRNA）是一类短链、内源性非编码RNA，其通过与靶mRNA的3’非翻译区（untranslated region，UTR）互补结合干扰蛋白质翻译和/或促进靶mRNA降解，参与包括2型糖尿病在内的多种代谢紊乱性疾病进展。如2型糖尿病患者中miR-122、miR-7表达失调，并对该病具有预测价值。miR-142-3p可影响胰岛β细胞的生存和功能。有研究指出高糖培养的小鼠原代胰岛中miR-320表达上调，但miR-320在2型糖尿病中的作用并未完全阐明。本研究在2019年1月至2020年1月开展实验，通过检测高糖诱导的胰岛β细胞MIN6中miR-320表达水平，探讨其对高糖诱导的细胞凋亡的影响，揭示其潜在作用机制，以为2型糖尿病治疗提供新的策略。

1 材料与方法

1.1 实验材料

小鼠胰岛β细胞株MIN6细胞购于中国科学院典型培养物保藏中心；DMEM高糖培养液、胎牛血清为美国Gibco公司；miR-320抑制物（anti-miR-320）及其阴性对照（anti-miR-NC）由广州锐博公司提供；噻唑蓝（MTT）试剂盒、膜联蛋白-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）双染法细胞凋亡检测试剂盒购于北京百奥莱博生物公司；小鼠乳酸脱氢酶酶联免疫吸附测定试剂盒购于杭州江莱生物；……