王付启，李文涛，王媛，秦合伟*

（1.驻马店市中医院，河南 驻马店 463000；2.河南中医药大学第二附属医院，河南 郑州 450000）

动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是缺血性心脑血管疾病的主要病理基础，目前，西医药治疗AS 的疗效不甚理想［1］，中医药防治AS 取得了一定的成果，但作用机制尚不明确。新近发现微小RNA（microRNA，miRNA）在AS 形成中具有重要的作用，miR－17－5p能够通过抑制血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）和极低密度脂蛋白受体（very low density lipoprotein receptor，VLDLR）的表达，影响前蛋白转化酶枯草溶菌素9（proprotein convertase subtillisin/kexin type 9，PCSK9）参与负调控VLDLR 的表达，缓解内膜增生、管腔狭窄，影响AS 的发生发展［2］。因此笔者推测中医药防治AS 的作用机制可能与调控miR－17－5p、靶向调控VLDLR 或靶向调控PCSK9 间接调控VLDLR 有关。鉴于前期化痰祛瘀法抗AS 的研究基础［3］，本研究旨在进一步观察化痰祛瘀法抗AS 的作用机制是否与靶向调控miR－17－5p、靶向调控VLDLR或靶向调控PCSK9 间接调控VLDLR，抑制血管炎性反应有关。

1 材料与方法

1.1 实验动物

ApoE-/-小鼠60只，SPF级，8周龄，体质量（20±2）g，雄性，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，动物许可证号：SCXK（京）2016－0006；C57BL/6 小鼠15 只，体质量（20±2）g，雄性，购自南京大学－南京生物研究所，动物许可证号：SCXK（苏）2015－0001；SD 大鼠60只，体质量（300±20）g，雄性，购自郑州市惠济区华兴实验动物养殖场，动物许可证号：SCXK（豫）2019－0002。所有动物饲养于河南中医药大学第二附属医院动物实验中心，试验单位使用动物许可证号：SCXK（豫）2016－0009；饲养环境温度为（22±1）℃，湿度为60%～75%，12 h循环照明，动物自由摄食、饮水。人血管平滑肌细胞（VSMC）购自上海沪震生物科技有限公司。

本实验设计方案经河南中医药大学第二附属医院动物实验伦理委员会审核通过，符合安全性和公平性原则，实验动物符合国家对医学实验动物的有关要求［4］，伦理审核批准标号：20190622。……