杨 柳,党永康,乌 兰,姜学超,仝向阳,彭战利

(内蒙古自治区赤峰市医院血管外科 024000)

下肢深静脉血栓(deep venous thrombosis，DVT)是临床常见的外周血管疾病，临床治疗棘手，即使接受正规抗凝治疗，仍有20%～50%的DVT患者会发生血栓后综合征，出现肢体肿胀及疼痛、皮肤难愈性溃疡等表现，严重影响患者的生活质量[1-2]。血管内皮是血管壁与血液循环间的屏障，在生理状态下具有防止血栓形成的作用，在不同病理因素作用下发生内皮损伤会造成血栓形成[3-4]。因此，促进内皮损伤修复是治疗DVT的重要靶点。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)是血管内皮细胞的前体细胞，具有修复损伤内皮、促进血管新生的生物学功能。促进EPCs动员及增殖、增强EPCs功能在DVT的治疗中具有积极意义[5]。微小RNA(microRNA，miR)在心血管系统中具有广泛的生物学作用，其中miR-146a-5p是一种具有内皮保护作用的miR，在急性脑梗死小鼠中能够增强EPCs的功能[6]，在高糖诱导内皮细胞损伤过程中能够靶向抑制白细胞介素-1受体相关激酶1(interleukin-1 receptor associated kinase 1，IRAK-1)并减轻炎症[7]。但miR-146a-5p在DVT发病过程中表达的变化及对EPCs的调控作用尚不清楚。因此，本研究将通过细胞实验探究miR-146a-5p靶向IRAK-1调控DVT患者EPCs增殖及炎症的作用，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1临床标本

选取2018年7月至2019年6月本院诊断为DVT的10例患者及同期体检的10例健康志愿者为研究对象，抽取静脉血。纳入标准：(1)符合DVT的诊断标准；(2)留取实验所需的肘静脉血；(3)取得知情同意。排除标准：(1)合并恶性肿瘤、结缔组织病等；(2)既往有心肌梗死、脑梗死等血栓形成基本病史。DVT患者中男7例、女3例，年龄(43.94±9.49)岁；……