楚 丽，要雪品，梁 艳，段颖欣，姜 溪，王力军

(邢台医学高等专科学校第二附属医院放化疗科，河北邢台 054000)

肺癌是临床发病率较高的恶性肿瘤，最新的统计报告显示肺癌占所有肿瘤患者的26%～29%[1]。现阶段治疗肺癌的方法包括放疗、化疗等，但肿瘤的转移和复发是影响治疗结果的重要因素[2]。放疗可通过诱导DNA损伤导致突变负荷增加、染色体畸变和(或)基因组不稳定，从而诱导细胞死亡[3]。但化疗也会引起骨髓抑制、肺放射性损伤等副作用，提高肺癌细胞对放疗的敏感性具有重要意义[4]。

微小RNA(miR)是一种内源性的、仅有22～25个核苷酸长度的一种单链RNA，虽然miR不具备编码蛋白质的能力，但其可靶向结合信使RNA(mRNA)的3′端的非翻译区域(3′-UTR)使其降解，从而抑制基因的表达[5]。miR-1246是一种新发现的与肿瘤有关的基因，研究显示提高miR-1246的表达可促进肺癌细胞的转移能力[6]。且一项最新研究发现降低miR-1246的水平可提高放射线对膀胱癌细胞的杀伤力[7]。本文主要分析miR-1246对肺癌细胞放疗敏感性的影响及对放疗所致肺损伤的影响，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1肺癌组织标本

选取2018年12月至2019年12月本院70例患者的肺癌组织和癌旁组织标本，其中男41例，女29例，年龄39～74岁，中位数53岁。纳入标准：(1)通过病理确诊为肺癌；(2)入组前未接受放疗、化疗等抗肿瘤治疗；(3)患者知情同意。排除标准：合并其他原发性恶性肿瘤的患者。

1.1.2细胞和试剂

人肺癌细胞A549(CCL-185，美国ATCC公司)；DMEM培养基血清和抗体(美国Invitrogen公司)；慢病毒负载的miR-1246阴性对照(NC)和抑制剂(中国GenePharma公司)；……