余嗣崇，王荣荣，许新举，乔冬梅

（1.焦作市第二人民医院呼吸与危重症医学科，河南 焦作454000； 2.河南理工大学医学院，河南 焦作 454000）

肺癌属常见肺原发性恶性肿瘤，在国内癌症谱中其发病率与致死率均处于前列，临床据其病理特点分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者占比高达80%～85%［1］，其中约70%～80%的患者病情进展至中晚期后才被发现。目前，临床治疗晚期非小细胞肺癌以铂类抗癌药联合第三代化疗药物为主，但会显著损伤患者免疫系统功能，而且随着疗程增长可出现胃肠道反应、骨髓抑制、癌性疼痛等表现，严重影响患者生活质量。文献［2］ 报道，仅用化疗对肿瘤生长的控制效果不佳，易出现复发或转移，患者1 年、2年生存率及总生存时间并无显著提升。因此，如何提高化疗效果及安全性成为当前学术界研究的重点课题。

重组人血管内制素属新型靶向药物，可抑制肿瘤新血管生成，诱导其细胞凋亡，有助于增强化疗抗肿瘤效应［3］。回生口服液是一种抗癌中成药，对提高机体免疫细胞活性、减轻化疗毒性、改善肿瘤患者预后的作用确切［5］，临床常用作原发性肝癌、肺癌的辅助治疗药物［4］。因此，本研究考察回生口服液联合重组人血管内皮抑制素对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2016 年5 月至2018 年5 月收治于焦作市第二人民医院的86 例晚期非小细胞肺癌患者，随机数字表法分为对照组和观察组，每组43 例，2 组一般资料见表1，可知差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。……