MAIT在Graves病中的免疫作用研究①
2021-09-25黄欣李欣怡李成文西南医科大学基础医学院泸州646000
黄欣 李欣怡 李成文(西南医科大学基础医学院,泸州646000)
Graves病(Graves disease,GD)又称为毒性弥漫性甲状腺肿,是碘充足国家甲状腺功能亢进的最常见原因,约占全部甲状腺功能亢进症的80%以上,影响0.5%~2.0%的人口[1-2]。未矫正的甲状腺功能亢进症患者死亡风险增加,心血管疾病发病率高,包括心律失常,中风和心力衰竭[3]。甲状腺相关自身抗体的异常分泌是该病最突出的免疫学特征。促甲状腺素受体抗体(thyrotrophin receptor anti‐body,TRAb)是与GD最密切的甲状腺相关自身抗体,几乎在每个该病患者中都可检测到,但TRAb异常分泌的免疫学调控机制仍未完全明确。目前GD治疗方法主要包括131I治疗,抗甲状腺药物治疗等,131I治疗有效率高,但易发生甲减副作用不可逆,抗甲状腺药物治疗治愈率低、易复发[4-6]。
黏膜相关恒定T细胞(mucosal-associated invari‐ant T,MAIT)是最新发现的一种非传统T淋巴细胞。文献报道,MAIT促进炎症和肠道失调,导致肥胖期间的代谢功能障碍,促进T1D的发展,也参与了自身免疫性肝病中肝脏纤维化和SLE的发病[7-10]。也有文献报道MAIT参与了抗SARS-CoV-2和抗带状疱症病毒的免疫应答[11-13]。但目前尚无研究报道MAIT在GD中的免疫学作用。本研究初步探讨了MAIT在GD中的免疫学作用,拟为GD的免疫治疗提供新靶点。
1 资料与方法
1.1 资料
1.1.1 一般资料GD患者为2019年5月至2020年6月期间在西南医科大学附属医院核医学科和内分泌科就诊患者。收集30例GD初治患者为治疗前组,男、女各15例,平均年龄44.62岁;其中19例131I治疗3个月后的GD患者为治疗后组,男10例,女9例,平均年龄47.58岁;收集25例该院健康体检中心的健康体检者为对照组,男11例,女14例,平均年龄39.80岁。……
