李骞 李秀研 林丽丽 许景芬 陈芬

（福建医科大学附属泉州第一医院全科医学科，泉州362000）

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种由多种危险因素引起的慢性炎症性血管疾病，是全球范围内死亡率和发病率升高的主要原因［1］。内皮细胞在血管功能中发挥重要作用，其功能障碍被认为是AS发生的重要标志。氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）是诱导内皮细胞损伤的关键因子，可刺激内皮细胞炎症反应和氧化应激，增加细胞凋亡，破坏细胞功能，进而促进AS发生发展［2］。因此，抑制ox-LDL诱导的内皮细胞损伤对防治AS意义重大。长链非编码RNA（long non-cod‐ing RNA，LncRNA）是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA，其通过在转录后、转录和染色质水平上调控基因表达，参与调控内皮细胞功能障碍、胆固醇积聚、炎症等病理过程，与AS进展密切相关［3］。分化拮抗非蛋白编码RNA（differentiation antagonis‐tic non-protein coding RNA，DANCR）是一种肿瘤相关lncRNA，包括肝癌、乳腺癌和肺癌在内的多种恶性肿瘤中DANCR表达失调，其异常表达有助于癌细胞的增殖、迁移和侵袭，是一种潜在的癌症标志物和治疗靶点［4-5］。此外，DANCR还可提高肾小管上皮细胞活力，抑制脂多糖诱导的炎症反应和凋亡［6］。然而，XIST介导AS进展的潜在机制仍不清楚。本研究采用ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell，HUVEC）模拟AS细胞损伤，重点探讨LncRNA DANCR对ox-LDL诱导的HUVEC凋亡和炎症因子分泌的作用，分析其潜在靶基因，以期为AS治疗提供新的方向。

1 材料与方法

1.1 材料HUVEC购于中国典型培养物保藏中心；DMEM培养基、胎牛血清购于美国Sigma公司；一步法PCR逆转录试剂盒、微小RNA（microRNA，miRNA）逆转录试剂盒、SYBR Green master Mix购于北京天根生化科技有限公司；……