蒋丽 芮燕君 戴佳琪 丁高凤

世界范围内,白内障是人类致盲的最常见原因之一[1]。众所周知，老化是晶状体混浊的主要原因，然而衰老是一个不可避免的过程，因此从发病机制上寻找靶点有助于临床药物的研发[2]。老年性白内障发展过程中伴随着晶状体抗氧化能力的下降，氧化应激一方面可直接影响晶状体蛋白质的溶解度，增加晶状体的混浊；另一方面可促使人晶状体上皮细胞凋亡，这是导致白内障发生的早期事件[3]。在这方面，一些黄酮类化合物由于其安全性和抗氧化作用而受到关注。丹参酮IIA(Tan IIA)是从丹参中提取的天然活性成分，具有良好的活血化瘀、抗炎、抗氧化功效[4-5]。崔璟琳等[6]发现，丹参中的有效成分对体外培养的晶状体上皮细胞的氧化损伤有明显的保护作用，且呈现一定的剂量依赖性。核因子E2相关因子2(Nrf2)是重要的核转录因子，可调控下游血红素氧合酶-1(HO-1)的表达，Nrf2/HO-1信号通路已成为细胞抗氧化应激的主要防御机制之一[7]。本研究以过氧化氢(H2O2)诱导的人晶状体上皮细胞氧化应激损伤作为模型，探讨Tan IIA对人晶状体上皮细胞凋亡和氧化应激的调控作用及其可能机制，以期为白内障的临床治疗提供新的方案。

1 材料与方法

1.1 细胞来源及主要试剂人晶状体上皮细胞株SRA01/04购自中国医学科学院基础医学细胞中心。Tan IIA粉末(HPLC≥98.0%)购自美国Sigma-Aldrich公司；H2O2购自上海抚生实业有限公司；DMEM培养基、胎牛血清购自美国Gibco公司；活性氧簇(ROS)检测试剂盒和Annexin V-FITC&PI细胞凋亡试剂盒购自北京索莱宝生物有限公司；……