尹格格, 陈 洋, 魏新宇, 吴 丹

(沈阳化工大学 环境与安全工程学院， 辽宁 沈阳 110142)

对于非均相活化反应，界面反应过程是影响反应速率的关键因素.为强化界面反应过程，构筑多孔结构从而提高活化剂的比表面积是一种有效途径[18].MOFs是由金属中心元素和有机配体构成的一种具有规则形貌、高孔隙率和比表面积的化合物.通过对MOFs材料进行热处理可以得到具有多孔结构的金属氧化物[19]，从而提高其活性.

为进一步提高Mn1.8Fe1.2O4对过硫酸盐的活化效率，本文以MOFs为前驱体，采用煅烧法制备具有多孔结构的Mn1.8Fe1.2O4，通过提高Mn1.8Fe1.2O4的比表面积进而提高其活化过一硫酸盐降解有机污染物(RhB)的效率，优化多孔Mn1.8Fe1.2O4的制备方法，系统研究各要素对RhB降解的影响规律，考察污染物RhB的降解机理.

1 实验部分

1.1 多孔Mn1.8Fe1.2O4的制备

采用文献[20]的方法制备Mn1.8Fe1.2O4.以 MnCl2·4H2O 和K3[Fe(CN)6]作为锰源和铁源溶解于C2H5OH/H2O溶液，制备Mn3[Fe(CN)6]2·nH2O MOF，经高温(500 ℃)煅烧制得多孔Mn1.8Fe1.2O4.

1.2 样品的表征

采用超高分辨场发射扫描电镜Quanta 200 FEG对所制备样品进行微观形态观察分析，工作电压5 kV.

采用X-射线衍射仪D8 Advance测试样品的晶体结构.

测试样品在77 K下的N2吸附-脱附曲线，使用BET(SSA-6000)分析计算样品的比表面积和孔体积.

1.3 实验步骤

取0.05 g活化剂Mn1.8Fe1.2O4加入到0.1 L的RhB(初始浓度为20 μmol/L)溶液中搅拌吸附30 min，达到吸附-解吸平衡后，加入3 mL浓度为100 μmol/L的PMS[反应体系中n(PMS)∶n(RhB)=15∶1]，以一定时间间隔取样，离心分离出固体后，利用分光光度计测定RhB在554 nm处的吸光度，再根据朗伯比尔定律计算RhB浓度.

2 结果与讨论

2.1 活化剂表征

2.1.1 SEM分析

Mn1.8Fe1.2O4的SEM照片如图1所示.由图1(b)可……