王小蕊 董非斐 何碧凝 黎克行

(三亚市人民医院内分泌科，海南 三亚 572000)

甲状腺癌是一种常见的内分泌恶性肿瘤，乳头状甲状腺癌(PTC)是甲状腺癌最常见的病理类型，约占所有甲状腺癌的80%〔1〕。近年来，随着甲状腺癌综合治疗技术的不断提高，大多数PTC患者预后良好，但局部复发和远处转移患者经临床治疗后预后效果较差〔2〕。因此，探索甲状腺癌发生发展的分子机制，寻求新的靶向治疗位点，对改善甲状腺癌患者的预后、提高其生存率具有重要意义。IQ结构域GTP酶激活蛋白(IQGAP)1是一种进化保守的多域支架蛋白，可参与调控细胞附着、细胞迁移、细胞外信号转导和细胞分裂等多种细胞过程〔3〕。有报道〔4〕称IQGAP1在PTC中表达上调，下调IQGAP1表达可明显抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力、迁移和侵袭。miRNA是多种细胞过程的重要调控因子，近年来的研究发现，异常表达的miRNA参与癌症的发生发展。有研究〔5〕表明，miR-506-3p在非小细胞肺癌组织和细胞中表达下调，过表达miR-506-3p可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。但尚无miR-506-3p在甲状腺癌中的相关研究，且miR-506-3p是否通过调控IQGAP1表达影响甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭目前尚不可知。本研究通过体外实验探讨miR-506-3p靶向IQGAPl表达对甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。

1 材料和方法

1.1材料与主要试剂、仪器 甲状腺癌细胞SW579、FTC-133、KAT-18和正常甲状腺上皮细胞TEC购于美国ATCC。胎牛血清(FBS)和RPMI1640培养基购于美国Gibco公司；LipofectamineTM2000转染试剂和TRIzol抽提试剂购于美国Invitrogen公司；PCR引物、miR-506-3p模拟物，miR-NC、si-IQGAP1载体、si-NC、WT-IQGAP1及MUT-IQGAP1由北京华大基因公司构建和测序；……