方艳惠，马彩娟，张纯丽，翟嘉威，朱巧英，刘 茵，赵喜娃

1.河北医科大学第四医院东院区妇科，河北 石家庄 050011；2.晋州同济医院妇产科，河北 石家庄 052260

子宫颈癌［1-2］是女性常见的肿瘤之一，高危型人乳头状瘤病毒（human papilloma virus，HPV）感染是其主要致病因素［3］，尽管有强大的致癌潜力，但研究发现HPV感染本身并不足以引起肿瘤恶性变化［4］。随着研究的深入，已证实包括miRNA在内的其他因子也与子宫颈癌发生、发展密切相关［5］，因此探究子宫颈癌的具体分子机制至关重要。

微小RNA（microRNA，miRNA）是一类内源的非编码RNA。miRNA的失调与多种人类癌症有关，在子宫颈癌中，多种miRNA处于失调状态，并参与调控子宫颈癌发病机制。Wang等［6］研究发现，miR-449a在子宫颈癌组织和细胞中表达降低并与淋巴结转移、分化、预后不良密切相关。一项研究［7］发现，miR-10b在子宫颈癌组织中表达降低，进一步研究发现，随着子宫颈癌进展其表达下降明显，同时miR-10b低水平与具有侵袭性的肿瘤表型显著相关。目前，越来越多的证据表明miRNAs表达异常与子宫颈癌病理进程相关。MiR-496已被发现在诸多人类癌症中起促/抑癌基因的作用，进而参与癌症发展过程［8-9］，但在子宫颈癌中的作用机制鲜见报道。本研究旨在观察体外转染miR-496对子宫颈癌细胞的影响，并通过分析其与SFMBT1的（通过TargetScan预测为miR-496潜在靶基因）相互关系，揭示miR-496在子宫颈癌中的作用及其机制。

1 资料和方法

1.1 研究样本采集

子宫颈癌的癌组织标本和癌旁组织标本来自河北医科大学第四医院接受手术的81例子宫颈癌患者。……