周少丞 季晓春 滕伟峰 张佳男 毛琦淇

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。在全世界范围内，乳腺癌约占女性恶性肿瘤总发病率的25%，女性肿瘤相关死亡率的15%[1]。肿瘤的生长、侵袭及转移与血管生成密不可分。由于在肿瘤微环境的影响下，肿瘤血管在形态、功能、基因表达上与正常的血管存在着较大的差异[2]。因此，如何有效地控制肿瘤血管的生长对治疗乳腺癌具有重要意义。miRNA作为广泛存在于真核生物中的一类长度为18～26个核苷酸的内源性非编码小分子RNA，通过与靶mRNA的3'UTRs互补结合，在转录水平降解mRNA或者在翻译水平抑制蛋白质的合成，从而达到调控基因表达的作用。miR205最初是在研究鼠和红鳍东方豚的同源序列时通过在线预测网站MiRscan预测发现的，之后证实在人体中也有表达。miR205与多种肿瘤的发生、发展相关，在不同的肿瘤中其表达水平不同，如在前列腺癌[3]中低表达，在非小细胞肺癌[4]、黑色素瘤[5]及头颈部鳞癌[6]等肿瘤中高表达。鼠双微体2基因（mouse double minute 2,MDM2）作为一种进化相对保守的基因，通过调节p53的功能影响细胞周期起到重要作用。miR205-3p在BC-ECs中的表达情况鲜有报道，且miR205-3p能否通过调控MDM2的表达参与对乳腺癌血管内皮细胞（breast cancer-endothelial cells,BC-ECs）增殖的影响尚不明确。基于此，本研究旨在分析miR205-3p调控BC-ECs增殖的作用机制，探讨乳腺癌临床治疗可行的分子靶点，现报道如下。

1 材料和方法

1.1 材料 3种乳腺癌细胞株（MCF7、MDA-MB-453、MDA-MB-231）和人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVEC）购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心。NOD SCID小鼠购自北京维通利华实验动物技术有限公司。……