陈虹宇，祖莹，罗庆礼，罗小娟，王丹，李德发

(1. 广东省深圳市儿童医院检验科，广东 深圳 518026；2. 广东省深圳市儿童医院伦理委员会办公室，广东 深圳 518026；3. 安徽病原生物学省级实验室和人兽共患病安徽省重点实验室，安徽 合肥 230032；4. 广东省深圳市儿童医院党办，广东 深圳 518026；5. 广东省深圳市儿童医院院办，广东 深圳 518026)

金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus，SA)广泛分布于自然界，也常定植在人和动物的皮肤及与外界相通腔道中。研究表明[1]，有25%～30%的健康人群鼻前庭有SA定植。细菌在与宿主共进化的数百万年间，不断地修饰和调整对宿主的黏附、侵袭和致病机制，以适应宿主的防御系统。青霉素应用于临床以前，SA感染死亡率为80%。20世纪40年代，青霉素应用临床不久就发现了耐药的菌株，其后20年左右，80%以上的SA菌株对青霉素耐药。随着耐酶青霉素-甲氧西林上市，Jevons于1960年10月又分离到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus，MRSA)菌株。MRSA可以引起多种感染性疾病，包括皮肤软组织感染、菌血症、坏死性肺炎、感染性心内膜炎和毒素休克综合征等。MRSA的出现和传播已经成为全球关注的焦点，特别是2002年美国报道了耐万古霉素的SA(vancomycin-resistant Staphylococcus aureus，VRSA)之后。过去的几十年里，人类与细菌之间的“斗争”从未停止过。任何控制MRSA流行和传播的策略，都要建立在对MRSA克隆性质和数量的正确认识上。近年来，分子生物学技术突飞猛进，对MRSA基因水平的研究更加深入细致，MRSA的流行状况及其起源进化得到初步阐明。本研究就是利用分子生物学手段对95例住院患儿的MRSA分离株进行分子分型和序列分析，明确本地区MRSA的优势菌株，并根据药物敏感性实验分析MRSA菌株的耐药信息，为临床防控和治疗提供理论依据。……