陈桂花，贺文斌，徐黎明，赵景壮，任广明,4，邵轶智，段凯越，卢彤岩,4*

(1.上海海洋大学 水产科学国家级实验教学示范中心，上海 201306；2.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，黑龙江 哈尔滨 150070；3.上海海洋大学 农业农村部渔业动植物病原库，上海 201306；4.中国水产科学研究院长江水产研究所，湖北 武汉 430223)

传染性胰脏坏死病毒(infectious pancreas necrosis virus，IPNV)属于双RNA病毒科Birnaviridae水生双RNA病毒属Aquabirnavirus，是引起传染性胰腺坏死病(infectious pancreatic necrosis，IPN)的病原体[1]，其主要危害鲑鳟幼鱼，致死率高达70%以上[2]，同时也可使成年鲑鳟及许多其他鱼类发生严重的急性感染，此外，在一些软体动物和甲壳动物中也分离到了IPNV[3]。传染性胰脏坏死病于20世纪50年代在美国首次暴发，目前，该病已在欧洲、亚洲和非洲广泛流行[4]。1986年在中国山西省某虹鳟Oncorhynchusmykiss渔场首次暴发传染性胰腺坏死病(IPN)[5]，随后在甘肃[6]、山东[7]、辽宁[8]、云南[9]和四川[10]等省份接连暴发了该疫情，患病虹鳟死亡率高达90%，给鲑鳟养殖业带来了巨大的经济损失。

IPNV基因组由A、B两个线性dsRNA分子组成，A链编码非结构蛋白VP5和pVP2-VP4-VP3多聚蛋白前体[11]，其中，VP4作为病毒蛋白酶将多聚蛋白切开释放结构蛋白VP2和VP3[12]；B链编码聚合酶蛋白VP1[13]。许多学者已对VP2蛋白的结构和功能进行了研究，并首先确定了VP2蛋白是IPNV的主要保护性抗原[14-16]。Tarrab等[17]利用抗VP3单克隆抗体检测到病毒粒子表面有部分VP3蛋白存在；Park等[18]研究发现，VP3蛋白也存在中和抗原表位；Moon等[19]用纯化后的VP3和VP2蛋白分别免疫虹鳟，也证明VP3蛋白和VP2蛋白一样，具有中和抗原表位，且具有较好的免疫原性。因此，VP3蛋白也是IPNV重要的保护性抗原。……