血清PEDF和FGF19及β-EP诊断原发性青光眼及评估严重程度的应用价值
2021-09-15李忠庆张风禄
李忠庆,张风禄
0引言
原发性青光眼是一种临床常见的慢性眼科疾病,病情发展严重者可导致不可逆视功能损伤,是我国致盲的主要原因之一。目前临床上多采用视野检查、眼压测量等方法进行原发性青光眼诊断及病情评估,但检查结果易受设备及操作人员的影响,而影响疾病的治疗[1]。故而寻求更简单、有效的判断原发性青光眼病情严重程度的方法对于原发性青光眼的早期诊治及病情监测至关重要[2]。研究表明,色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factors,PEDF)、成纤维细胞生长因子19(fibroblast growth factor-19,FGF19)、内啡肽(β-Endorphin,β-EP)均与原发性青光眼疾病的发生发展密切相关,PEDF、FGF19与眼内新生血管的生成有关;β-EP分泌与原发性青光眼患者眼内压升高有关[3],但目前有关其在原发性青光眼诊断及病情评估尚处于探索阶段。故本研究探讨了血清PEDF、FGF19、β-EP水平在原发性青光眼辅助诊断及严重程度评估价值,为临床防治该病提供参考依据,现报告如下。
1对象和方法
1.1对象回顾性分析。选取2018-02/2020-02本院收治的原发性青光眼患者102例的临床资料,纳入标准:均符合原发性青光眼的相关诊断标准[4]。排除标准:(1)继发性青光眼患者;(2)合并除原发性青光眼外其他眼科疾病者;(3)合并血管性疾病者;(4)合并肿瘤、骨折、外伤者;(5)临床病例资料不全者。选取同期体检健康者102名为对照组。纳入标准:(1)C/D<0.5;(2)眼压≤21mmHg;(3)房角镜检查显示前房角开放者。排除标准:(1)合并他眼科疾病者;(2)合并血管性疾病者;(3)既往有眼内手术史者;(4)视野检查存在明显异常者。本研究经本院医学伦理委员会会议表决通过,所有患者均对研究知情同意。
1.2方法于确诊第1d用酶联免疫吸附实验试剂法检测两组受试者外周血清PEDF、FGF19、β-EP水平,相关试剂盒均购自厦门仑昌硕生物科技有限公司。操作流程均严格参照相关试剂和仪器说明书。……
