孙亚兰，贾丹丹，黄 诚

（1.赣南医学院2018级硕士研究生；2.赣南医学院2019级硕士研究生；3.赣南医学院基础医学院；4.疼痛医学研究所，江西 赣州 341000）

慢性炎性痛不仅给患者带来生理和心理痛苦，还给卫生保健系统带来巨大压力，成为一个主要的公共健康问题［1］。目前，用于治疗慢性炎性痛的药物，如阿片类药物和非甾体类抗炎药物等，其不良反应大且治疗效果不佳［2］，因此寻求安全且不良反应少的治疗药物是亟待解决的临床问题。有研究显示，植物雌激素可缓解神经病理性痛大鼠的痛敏行为［3］。而三氟淫羊藿素（Trifluoro-icaritin，ICTF）与雌激素结构类似，且长期使用不良反应少［4］，但其对完全弗氏佐剂（Complete Freund's adjuvant，CFA）诱导慢性炎性痛大鼠的作用及其机制有待进一步研究加以阐明。有文献报道，小胶质细胞是中枢神经系统的驻留巨噬细胞，而CFA可激活脊髓小胶质细胞产生大量的炎症介质进而诱发慢性炎性痛［5-6］。越来越多的证据表明小胶质细胞引发的神经炎症在慢性炎性痛发生发展中的重要性，这提示抑制小胶质细胞的激活可能是一种治疗慢性炎性痛的新策略［7-8］。有研究表明，α7烟碱型胆碱能受体（α7 nicotinic acetylcholine receptor，α7nAChR）作为胆碱能抗炎通路的关键受体可表达在小胶质细胞上并参与抑制慢性炎性痛的发生发展［9］。而植物雌激素可通过抑制小胶质细胞的活化发挥神经保护作用［10］。因此，本实验将探讨ICTF是否可通过α7nAChR抑制小胶质细胞的激活来缓解慢性炎性痛？这将为慢性炎性痛的治疗提供新药物及思路。……