聂欣宇 王首杰 高晓薇

摘要：靶向治疗药物已经越来越多被用于治疗肿瘤，然而，靶向治疗药物在临床上表现出的心血管毒性，一直以来给肿瘤临床治疗带来不可忽视的挑战。抗肿瘤靶向治疗药物主要包括酪氨酸激酶抑制剂、细胞治疗产品等，针对这些药物的心血管毒性研究是本文主要探讨的方向。讨论当前抗肿瘤靶向治疗药物的心血管毒性，探究靶向治疗药物毒性的研究进展，希望可以为肿瘤的临床治療水平发展提供一些思路和参考。

关键词：抗肿瘤药物;靶向治疗;心血管毒性;研究

引言：近年来，针对肿瘤的治疗手段逐渐从常规的放化疗手段（即非特异性针对细胞的毒性药物）向靶向治疗手段（针对特定细胞的毒性药物）转变，目的是提高肿瘤治疗的效率和质量。但随着靶向治疗手段的治疗病例数量上升，靶向治疗药物对心血管毒性发病的诱导作用也逐渐显露。根据临床数据可知，成年肿瘤患者群体中因肿瘤靶向治疗药物引发心血管毒性发病几率最高可达到50%，这个几率不得不引起重视。

1.药物引导心血管毒性概述

因药物诱导产生的心血管毒性主要指药物对心脏结构、心脏功能产生的负面影响，常见如心传导障碍、心率降速、心肌收缩力下降、心肌纤维化、心脏肥大等。药物心血管毒性引发的临床症状主要为心律失常、心力衰竭、心功能不全、心脏瓣膜病、猝死等。肿瘤治疗引起的心血管毒性有可逆与不可逆之分，肿瘤治疗药物因此分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型药物所造成的毒性不可逆，Ⅱ型药物所造成的毒性可逆，及时干预可有效缓解负面影响。……