邓浩

急性脑梗死一直呈临床多发趋势,是肥胖、遗传等所致的局部组织血供障碍,有较高的致伤残率,患者有神经功能障碍、肢体行动障碍等表现,需予以积极治疗［1］。随着治疗经验的积累,发现尤瑞克林联合依达拉奉治疗具有安全性、有效性价值［2］。基于此,本文就本院2020年3～10月收治的急性脑梗死患者进行对照治疗研究。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2020年3～10月本院收治的104例急性脑梗死患者,经磁共振成像(MRI)等检查确诊,符合《中国脑血管病防治指南》中相关标准。纳入标准：①患者家属知情同意；②患者对治疗用药尤瑞克林、依达拉奉无禁忌；③伦理委员会批准。排除标准：①伴有脑出血患者；②精神类疾病患者；③药物过敏史患者；④脑外伤患者。所有患者随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组男30例、女22例；年龄50～78岁,平均年龄(58.50±6.80)岁；发病时间2～20 h,平均发病时间(11.50±3.50)h。观察组男32例、女20例；年龄47～76岁,平均年龄(58.20±7.60)岁；发病时间2～22 h,平均发病时间(11.20±4.20)h。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 对照组采用依达拉奉治疗。依达拉奉(南京先声东元制药有限公司,国药准字H20031342)30 mg+0.9%NaCl溶液100 ml静脉滴注,2次/d,连续治疗2周。观察组采用尤瑞克林+依达拉奉治疗。依达拉奉用药同对照组,注射用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H20052065)0.15 U+0.9%NaCl溶液100 ml静脉滴注,1次/d,连续治疗2周。另外,予以全部患者降脂、降压、抗血小板聚集、改善脑循环、营养神经等治疗。

1.3观察指标及判定标准 比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、NIHSS评分以及IL-17、hs-CRP水平。清……