岑呈安，王守玲，吴小说

（1.神华工程技术有限公司安徽分公司，安徽 合肥 230041；2.池州学院材料与环境工程学院，安徽 池州 247000）

微量铁含量是化工产品、食品、矿物和水体等样品中重要的检测对象之一，目前，微量铁含量的检测方法主要有原子发射光谱法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法、荧光分析法、可见吸收分光光度法等[1-2]。可见吸收分光光度法可用于测定多种微量金属元素，无需大型分析测试仪器，操作简单，成本低廉，被广泛用于化工产品及食品中微量铁含量的测定。

1 显色原理

1.1 邻二氮菲显色法

邻二氮菲又称1,10-邻菲啰啉，是测定微量铁的常用显色剂，与Fe3+络合时会生成蓝色配合物，稳定性较差。实际测定铁含量时，通常先用还原剂将Fe3+还原为Fe2+，在pH=2～9范围内，邻二氮菲与Fe2+生成稳定的橙红色配合物，显色时间为10～15 min，最大吸收波长λmax为510nm。近10年来，关于邻二氮菲显色法测量微量铁的文献报道超过100篇，远多于其他显色法[3-5]。我国的国家标准GB/T 22596-2008、GB/T 3049-2006、GB/T 13748.9-2013在铁含量的测定方法中，均推荐邻二氮菲显色法。

1.2 2,2’-联吡啶显色法

2,2’-联吡啶与金属离子配位的模式与邻二氮菲相似，通常以盐酸羟胺或抗坏血酸为还原剂，将待测铁离子还原为Fe2+，在酸性条件下，2,2’-联吡啶与Fe2+生成稳定的红色配合物，显色时间为10～15 min，最大吸收波长为522nm[6-7]。2,2’-联吡啶显色法是早期许多国际测量标准中建议的铁含量测定方法，但目前大部分已失效。我国的国家标准GB/T 9984. 6-2004推荐，在工业三聚磷酸钠铁含量的测定中选用2,2’-联吡啶显色法。……