张强 李恒平 王俊 黄卫东 汤建军

(襄阳市第一人民医院 湖北医药学院附属第四临床学院，湖北 襄阳 441000)

胃癌是一种致死率非常高的恶性肿瘤〔1,2〕，有极高的侵袭性〔3,4〕，约有80%的患者在就诊时已出现临近组织的侵袭〔5〕。放疗对晚期胃癌有一定的治疗效果，可使癌症细胞变性坏死并抑制其生长，达到延长晚期胃癌患者生存的机会；但是胃癌对以顺铂类药物为主化疗药物的敏感度较低，目前还没有公认的有较好治疗效果的化疗方案，综合治疗效果有限。多西紫杉醇是通过对紫杉醇进行结构修饰而得到的〔6,7〕。多西紫杉醇通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用，从而诱导多种肿瘤细胞凋亡〔8〕。多西紫杉醇对肺癌、乳腺癌、软巢癌、结肠癌等多种小鼠移植人体肿瘤有效〔9〕。若下调细胞自噬可增强胃癌细胞对化疗的敏感性，这种化疗协同作用的机制可能与抑制胃癌细胞的保护性自噬，影响溶酶体功能，促进细胞凋亡有关〔10〕。本研究旨在从诱发细胞自噬和凋亡角度探究多西紫杉醇对胃癌细胞的影响，以探究其可能的作用机制，为临床诊治提供诊治靶点。

1 材料与方法

1.1细胞培养 胃癌细胞GBC-SD置于DMEM培养基中，培养基中添加10%胎牛血清、10 mmol/L的HEPES缓冲液及100 U/ml的青霉素和链霉素，于37℃、5%CO2、饱和湿度环境下的细胞培养箱中传代培养，2～3 d更换1次培养液。取对数生长期的GBC-SD细胞，用0.25%胰蛋白酶消化后离心弃去上清液，磷酸盐缓冲液(PBS)清洗2遍。肿瘤细胞传代4次后收集细胞，以便后续检测。……