李豪 姬发祥 徐晓宁 马金华 沈存芳 李进章 王丽娟

(青海大学附属医院肿瘤内科，青海 西宁 810000)

肝癌发病率及死亡率较高，临床治疗过程中主要采用手术治疗，但术后患者复发转移率逐年升高〔1〕。因而探讨肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用机制是提高肝癌治疗效果的关键。长链非编码RNA(lncRNA)可参与癌症、心血管疾病等生理病理过程并可发挥重要调控作用〔2〕。lncRNA LINC00467在神经母细胞瘤及结肠癌中高表达，并可促进结肠癌的迁移和侵袭〔3，4〕。LINC00467还可促进肺腺癌细胞增殖和血管生成，且与肿瘤大小和血管侵犯等因素密切相关〔5〕。通过生物信息学软件预测LINC00467可吸附微小RNA-1247-5p(microRNA-1247-5p，miR-1247-5p)进而抑制其表达，研究显示miR-1247在胰腺癌组织中下调表达，miR-1247过表达可抑制胰腺癌细胞的增殖〔6〕。miR-1247在胃癌组织及细胞中均呈低表达，上调miR-1247表达可抑制胃癌细胞增殖及迁移〔7〕。近来研究显示miR-1247-5p可在肝癌发生及发展过程中发挥抑癌基因作用，并可能通过调控Wnt3表达进而抑制肝癌细胞增殖及迁移〔8〕。但LINC00467在肝癌中的表达研究及其是否通过调控miR-1247-5p的表达影响肝癌细胞增殖、迁移、侵袭目前尚未可知。本研究通过检测LINC00467在肝癌细胞中的表达，初步探究LINC00467对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用机制。

1 材料与方法

1.1材料与试剂 人不同肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、BEL-7402及正常肝细胞株L02均购自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库。DMEM、胎牛血清与胰蛋白酶均购自美国Gibco公司；Transwell小室与基质胶均购自美国Corning公司；LINC00467过表达质粒购自吉凯公司；Lipofectamine®2000转染试剂购自美国Invitrogen公司；……