陈丰博

（丹东市第三医院，辽宁 丹东 118000）

非典型抗精神病药物克服了传统D2受体阻滞剂的锥体外系不良反应的发生率高缺点以及对阴性症状疗效差的缺点，逐渐成为抗精神分裂症的一线药物，在临床上得到广泛应用[1]。但是目前临床上应用的非典型抗精神病药物的种类繁多，疗效、安全性也存在一定差异。本研究对比阿立哌唑与奥氮平在精神分裂症患者中的疗效，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 于本院2017年3月至2019年1月诊治的精神分裂症患者中选出138例为对象，纳入标准：①符合CCMD-3中关于精神分裂症的诊断标准。②PANSS评分≥60分。③年龄在18～59岁，性别不限。④签署知情同意书。排除标准：①合并严重躯体性疾病、其他精神疾病患者。②妊娠期、哺乳期女性患者。③对本研究药物过敏患者。④发生严重不良反应无法耐受治疗者。将筛选后的138例患者随机分组：阿立哌唑组69例，男39例，女30例，年龄21～51岁，平均（38.80± 5.60）岁；病程5个月～6年，平均（3.31±0.76）年。奥氮平组69例，男36例，女33例，年龄23～52岁，平均（39.10± 5.80）岁；病程6个月～6.50年，平均（3.35±0.81）年。两组的一般资料差异不明显，P＞0.05。

1.2 方法 阿立哌唑组：初始服药剂量为10 mg/d，在1周后加量到15～20 mg/d，在在第2周末加量到稳定剂量25～30 mg/d，持续服药6周。奥氮平组：初始服药剂量为5 mg/d，1周后加量到10 mg/d，第2周末加量到15～20 mg/d，持续服药6周。

1.3 疗效评估 治疗期间每间隔2周进行一次PANSS评估，PANSS减分率=（治疗前PANSS评分-治疗后PANSS评分）/治疗前PANSS评分。痊愈：治疗6周后PANSS减分率≥75%。显著进步：PANSS减分率为50%～74%。进步：PANSS减分率为25%～49%。无效：不符合上述标准者。总有效率=痊愈率+显著进步率+进步率。

1.4 观察指标与评价标准 观察两组患者治疗期间的不良反应发生率和不良反应评分。……