朱 晔，温黎明，李 任，毕文娟，于津建，郑天霞，戚孟春

钛(Ti)及其合金由于其优良的机械性能和生物相容性，被广泛用作生物医学材料。然而，Ti基金属生物活性较差，钛表面的骨生长机制主要取决于表面微结构的骨传导，而不是骨诱导。为了赋予Ti种植体良好的生物活性，目前多种Ti金属表面改性技术已经被应用于诱导骨生成。其中，阳极氧化是制备具有纳米管状TiO涂层的一种技术，其结构有利于细胞的黏附和增殖，从而提高种植体的骨整合性能；还可以容纳生物活性药物，一些金属元素被负载其中，可赋予种植体更佳的骨生成诱导能力，其中，锶(Sr)是对促进骨生成具有较大价值的元素之一。该实验拟将Sr掺入TiO纳米管中，验证该涂层的促成骨性能。

1 材料与方法

1.1 材料

TA2 钛片、钛种植体购于广州泰沃克公司； Sr(OH)、CCK-8 试剂盒购于上海麦克林公司； MC3T3-E1细胞购于上海生命科学院细胞库；BCA 蛋白定量检测试剂盒购于上海碧云天生物科技公司；ALP 检测试剂盒购于南京建成生物工程研究所；SD大鼠由华北理工大学动物实验中心提供。

1.2 器械

电子扫描显微镜(Scanning Electron Microscope，SEM)(JSM-IT100，日本JEOL)、X射线衍射仪(D/MAX-rB，日本理学公司)、原子力显微镜(Atomic Force Microscope, AFM)(Flex-Axiom，瑞士Nanosurf公司)表面接触角测量仪(DH-HV，北京哈科试验仪器厂)、电感耦合等离子体光谱仪(ICAP7000 Plus，美国赛默飞)均由华北理工大学实验检测中心提供。

1.3 方法

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体外实验试件制备 实验所用的试件均为 TA2 圆形钛片，厚度0.3 mm，直径33 mm，分为以下3组：Ti组，纯钛片经过物理、化学抛光后备用；TiO组，纯钛片经过物理、化学抛光后进行阳极氧化处理，电解液配比如下：0.5%质量百分比氟化铵、3%的HO 及 97%体积百分比的乙二醇，构建TiO纳米管涂层；……