李玲，杜佳，赵耿生，伍焕友，沈阳，张李涛，刘晓辉，郭保旭，毛政，杨军，张真路，范庆坤（.武汉亚洲心脏病医院检验医学中心，武汉 400；.武汉华莱信软件有限公司，武汉 40070；.沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司，北京 0005）

自动审核是目前提高临床检验工作效率并保证标准化审核最有效的辅助手段之一［1］，也是检验科未来发展趋势之一［2］。生化免疫、血液分析等检测项目应用自动审核后，相比人工审核，检测周转时间（TAT）显著缩短，降低人力成本，提高工作效率［3-5］，而凝血试验受多种因素影响，自动审核临床应用报道较少［6-7］。本研究依照美国临床和实验室标准协会（CLSI）AUTO-10A《临床实验室检验结果的自动审核》、AUTO-15《医学实验室各专业检验结果自动审核》和卫生行业标准《WS／T616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核》采用实验室信息管理系统（LIS）与检验设备相结合方式设计一套凝血试验的自动审核方案，为建立凝血试验自动审核临床应用提供参考。

1 材料与方法

1.1 构建自动审核方案 凝血自动审核方案由二大部分构成，凝血自动审核方案实施流程，见图1。

图1 凝血试验自动审核方案实施流程

第1 部分，制定实施自动审核标准操作规程，内容包含从标本采集至检验报告审核全过程、紧急情况暂停自动审核等相关内容标准操作流程。标准操作流程主要用于判断是否启用、暂停或中止自动审核程序。其中标本采集过程异常由护理人员（本院所有门诊、急诊、住院病区检验样本全部由护理人员采集）进行识别，所有护理人员由检验科统一培训和规范操作，采血困难或存在采血过程异常时标注于样本试管，见图2。……