刘志强 吕丽娜 张胜娟 肖哲 兴辰

视网膜星形细胞错构瘤是一种少见的视网膜良性肿瘤[1]，最早发现于结节性硬化患者，为胚胎细胞异常发育所致[2]。典型的视网膜星形细胞错构瘤好发于结节病患者，但是在正常人或神经纤维瘤患者中也可以看到。本次我们对8例早期非典型性视网膜星形细胞错构瘤患者进行多模式影像学观察，现将该类患者的影像学特征汇总如下，希望能对临床诊断非典型性视网膜星形细胞错构瘤提供帮助。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集2019年3月至2020年10月就诊于河北省眼科医院临床诊断为早期非典型性视网膜星形细胞错构瘤的患者8例8眼，年龄8～45岁，其中男4例，女4例，均为单眼发病，左眼3例，右眼5例，患者裸眼视力0.2～0.6。

1.2 检查方法所有患者常规行最佳矫正视力、裂隙灯显微镜、散瞳后直接或间接检眼镜检查，均行彩色眼底照相、红外眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)或吲哚菁绿血管造影(ICGA)、OCT、OCTA以及眼部B超检查。同时对患者进行头颅CT及皮肤检查，给予药物治疗，在治疗期间密切检测眼底变化，病情稳定后继续观察3～6个月。观察患者不同时期的OCT、OCTA及FFA的特征性变化。

1.2.1 彩色眼底照相及红外眼底照相用复方托吡卡胺散瞳，每10 min一次，共4次。采用日本COWA眼底照相机获取患者彩色眼底像；采用德国海德堡HRA-Ⅱ对患者进行红外眼底照相。彩色眼底照相和红外眼底照相均对瘤体、瘤体周围及黄斑区进行拍摄。

1.2.2 FFA和ICGA检查所有患者采用德国海德堡HRA-Ⅱ进行FFA或ICGA检查。……