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不伴染色体异常颈项透明层增厚胎儿的妊娠结局

2021-08-25陈媛媛胡晓娟王巍谭庆亭

中国医学影像学杂志 2021年7期
关键词:结构研究

陈媛媛,胡晓娟,王巍,谭庆亭

解放军总医院第四医学中心超声科,北京 100048;*通信作者 胡晓娟 huxiaojuan304@163.com

超声测量颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度是妊娠早期筛查的一个重要环节[1]。NT厚度增加与部分疾病和结构缺陷有关,包括心脏缺陷及一系列遗传疾病和综合征[2-4]。当NT增厚伴染色体异常时,不良妊娠结局的可能性更大[5-6]。目前国内对NT增厚不伴染色体异常鲜有相关研究,本研究拟探讨胎儿NT≥3.5 mm不伴染色体异常的妊娠结局。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性分析2014年1月—2019年12月于解放军总医院第四医学中心就诊的5 617例单胎妊娠孕妇。纳入标准:①单胎妊娠;②既往身体健康,无基础疾病;③孕前、孕中无不良嗜好;④妊娠后在我院建档并按要求完成定期孕检;⑤孕检中胎儿NT检测提示厚度≥3.5 mm,并通过羊膜穿刺术进行完整的核型分析;⑥在我院分娩。最终纳入33例(0.6%)孕妇,年龄20~40岁,妊娠11~13周。所有孕妇均签署知情同意书,并通过羊膜穿刺术进行胎儿完整的染色体核型分析。33例NT≥3.5 mm胎儿中,异常染色体核型胎儿19例,其中非整倍体(21-三体、13-三体和18-三体)13例,染色体结构缺陷6例;正常核型14例。孕中期超声检查通常于妊娠20~24周进行,共12例孕妇在孕中期接受胎儿筛查(包括胎儿超声心动图检查),以明确是否存在结构缺陷;并在出生后至出院前,再次对婴儿进行检查。

1.2 仪器与方法 采用Philips EPIQ 7彩色多普勒超声诊断仪或Hitachi-HA710彩色多普勒超声诊断仪,探头频率均为3.5 MHz,正常NT超声检查结果见图1,NT异常增厚检查结果见图2。观察NT厚度、母婴年龄、产前核型、妊娠结局以及出院前活产儿的健康情况。……

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