胎儿侧脑室前角间距与双顶径比值对完全性胼胝体缺失的诊断价值
2021-08-25相光华黄苑铭缪华章何敬华徐玲邓雪红郑丽
中国医学影像学杂志 2021年7期
相光华,黄苑铭*,缪华章,何敬华,徐玲,邓雪红,郑丽
1.广东省妇幼保健院超声诊断科,广东 广州 510010;2.广东省妇幼保健院保健部,广东 广州 510010;3.广东省妇幼保健院药学部,广东 广州 510010;*通信作者 黄苑铭 feiyongjun@126.com
胼胝体发育不全是一种较少见的先天性中枢神经系统畸形,发病率约为0.35%,常合并其他系统胎儿畸形[1-2]。根据胼胝体胚胎发育停滞的时期,将胼胝体发育异常分为完全性胼胝体缺失、部分性胼胝体缺失、胼胝体发育不良[3]。胼胝体是连接左、右大脑半球的白质束,作为人类脑神经系统重要的连接通路,主要负责协调、传递和整合两侧大脑半球间的信息[4];另外,胼胝体功能还与双手运动、感觉、记忆、检索、语言和听觉功能有关,尤其对视觉信息的传递有重要意义[5]。因此,对于胼胝体发育状况的评价一直是研究热点。在对胼胝体发育不全的相关研究中,完全性胼胝体缺失报道较多[6]。本研究拟比较正常胎儿与完全性胼胝体缺失胎儿侧脑室前角间距、双顶径、侧脑室前角间距与双顶径比值范围,探讨超声筛查胎儿完全性胼胝体缺失的方法。
1 资料与方法
1.1 研究对象 选取2015年1月-2019年6月于广东省妇幼保健院超声诊断科行常规产前超声检查的孕妇324例,其中53例妊娠20+3~32+4周确诊为完全性胼胝体缺失胎儿作为研究组,271例妊娠20~32+6周正常单胎作为对照组。研究组纳入标准:①单胎妊娠,末次月经准确,月经周期规律,早期超声估测孕周与实际孕周相符;②产前超声检查及胎儿头颅MRI检查均诊断为胎儿完全性胼胝体缺失,尸检解剖证实或引产/出生后MRI或CT证实。……
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