金优萍，李录英，周 平

复旦大学基础医学院生理与病理生理学系，上海 200032

乳腺癌发病率正在逐年上升，目前已超越肺癌成为全球最常见的恶性肿瘤。虽然乳腺癌的治疗方法不断改善，但其复发、转移依然严重威胁患者的生命健康。乳腺癌细胞转移的机制尚未完全阐明，因此，进一步探究乳腺癌转移机制，挖掘新的关键调控分子，为临床防治乳腺癌转移提供新靶点迫在眉睫。

研究［1-4］表明，长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）可以与DNA、蛋白或其他RNA结合，在肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭中发挥关键作用。本实验室前期通过lncRNA表达谱芯片筛选发现，lncRNA ENST00000508435在乳腺癌组织中高表达［5］，检索Ensemble数据库发现，ENST00000508435即为微管不稳定蛋白1假基因2（stathmin 1 pseudogene 2，STMN1P2）。然而，迄今为止尚未见与STMN1P2有关的报道。因此，本研究通过检测STMN1P2在临床乳腺癌组织和细胞系中的表达及对乳腺癌细胞生物学行为的影响，探究STMN1P2在乳腺癌中发挥的功能及其调控机制，以期为乳腺癌的防治提供新靶点。

1 材料和方法

1.1 实验材料

1.1.1 乳腺癌组织

本研究收集的乳腺癌组织和对应癌旁组织均取自复旦大学附属肿瘤医院收治的27例乳腺癌患者，并得到了复旦大学基础医学伦理委员会的批准（伦理号为2017-F001），所有患者均知情同意。

1.1.2 乳腺癌细胞系

人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231和BT-549细胞均购自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库/中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心，人乳腺上皮细胞系MCF-10A购自美国典型培养物保藏中心（American Type Culture Collection，ATCC）。

1.1.3 实验试剂

DMEM、L-15、RPMI-1640、F12培养基和胎牛血清购……