杨钢 郭爽黎 锦杨桂（武汉大学中南医院医学检验科，武汉430071）

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率较高，严重威胁女性身体和生命健康。近年新出现的靶向治疗特异性强、毒副作用小，在肿瘤治疗中取得了突破性进展，新特异性治疗靶点是其研究重点［1-2］。miRNA是一类内源性非编码RNA，可作为肿瘤原癌基因或抑制基因调控肿瘤细胞生长和转移［3］。如miR-34a过表达可抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭能力［4］；上调miR-155-5p表达，乳腺癌MCF-7细胞侵袭与迁移能力增强［5］。研究发现，miR-27在乳腺癌组织中高表达，与乳腺癌恶性程度及预后有关，可作为乳腺癌新的预后指标及治疗靶点［6-7］。但miR-27对乳腺癌进展的影响及其机制尚未阐明。

超氧化物歧化酶2（superoxide dismutase 2，SOD2）是一种抗氧化基因，是SOD家族成员，具有抗肿瘤作用，其高表达可增强肿瘤细胞清除活性氧的能力，抑制肿瘤生长及恶性表型［8］。研究发现，SOD2在乳腺癌细胞系中表达下调［9］。但SOD2对乳腺癌的影响尚未阐明。本文旨在研究miR-27对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制是否与SOD2相关。

1 材料与方法

1.1 材料乳腺癌MCF-7细胞系购自中国医学科学院基础医学研究所；乳腺癌组织和癌旁组织取自我院肿瘤科患者标本；DMEM培养基、胎牛血清、0.25%胰 蛋 白 酶（美 国Hyclone公 司）；LipofectamineTM2000转染试剂盒、Trizol试剂、SYBR green试剂盒（美国Invitrogen公司）；BCA试剂盒、RIPA蛋白裂解液（美国Thermo scientific公司）；CyclinD1抗体、p21抗体、MMP-2抗体、E-cadherin抗体、SOD2抗体、GAPDH抗体、羊抗兔IgG-HRP购自北京博奥森生物科技有限公司；MTT试剂盒（上海碧云天公司）；Transwell小室、Matrigel胶（美国BD公司）；双荧光素酶报告基因检测试剂盒（北京Solarbio公司）。……