解艳艳 孙雅彬

(1.吉林大学校医院眼耳鼻喉科，长春 130012)(2.吉林大学第一医院眼科，长春 130021)

糖尿病(diabetes mellitus，DM)是仅次于肿瘤、冠心病及脑血管疾病三大疾病的第四大对人类健康具有严重威胁的代谢性疾病中的一种[1-2]。调查显示，全球约有2.85亿的糖尿病患者，初步预计到2030年，糖尿病的全球患病率即将接近7.7%[3]。目前，白内障已经成为世界上首位致盲因素，同时也成为我国排名第一位的致盲眼病[4]，白内障也是糖尿病患者眼部的主要并发症之一。临床上越来越多的研究表明，糖尿病性白内障(diabetic cataract，DC)患者的白内障病情严重程度与血糖水平有关，血糖越高，病情更严重[5-6]。有研究证实，黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ，AS-Ⅳ)能够有效降低实验性糖尿病大鼠血糖、血脂水平，改善抗氧化酶活性，抑制氧化应激损伤[7]。但对于黄芪甲苷对糖尿病性白内障的研究未见相关报道，所以本次研究通过建立糖尿病性白内障SD大鼠模型，探讨黄芪甲苷对糖尿病性白内障SD大鼠晶状体组织中丙二醛(malondialdehyde，MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)水平的影响，现报道如下。

1 材料和方法

1.1 材料和试剂

1.1.1实验动物：120只SPF级SD大鼠由吉林大学实验动物中心提供，实验动物生产许可证号：SCXK (吉)2016-0001。体质量(240±10)g，饲养环境：室温23～25 ℃，相对湿度65%～70%，光照周期12 h/12 h，散瞳检查结果显示晶状体透明，空腹检测SD大鼠尾静脉血糖浓度不超过6.7 mmol/L。

1.1.2试剂：黄芪甲苷(成都锦泰和医药化学技术有限公司，批号：140523，纯度≥98%)；链脲佐菌素(STZ)购自Sigma；MDA、SOD和GSH-Px试剂盒购自南京建成生物工程研究所；血糖试剂盒购自贝克曼库尔特实验系统有限公司；……