王川 李林 刘志成

0 引言

青光眼是全球第一大不可修复的致盲眼病，患病率已超过人口总量的3.5%。到2040年，全球患者总数将达到1.1亿，是全球关注的重大健康问题之一[1]。眼球是密闭的腔体，眼内房水异常堆积将导致眼压升高[2-3]。小梁网房水排出通道是房水外流的主通道，约80%以上的房水经小梁网通道排出[4]。小梁网的组织力学特性与小梁网的组织结构以及房水流出阻力密切相关[5-6]。因此小梁网组织(trabecular meshwork,TM)力学特性的认识对了解高眼压状态下房水流出阻力增加具有重要意义[7-8]。

小梁网组织内嵌于前房角处的巩膜区域，小梁网组织位置特殊，几何尺寸小且组织分离难度大。对于小梁网组织目前尚无成熟的生物力学测试方法。在已有的大、小鼠小梁网组织力学特性研究中，直接测量小梁网组织力学特性主要用到2种方法，即单轴拉伸实验(uniaxial tensile test)与原子力显微镜(atomic force microscope，AFM)压痕实验[9-10]。前者需要剥离小梁网组织，实验难度大且破坏了其原生理状态，获取的是垂直于房水流出方向的组织力学特性[11]。相比较而言，AFM压痕实验更接近小梁网组织的生理状态且获取的是沿房水流出方向的组织力学特性。然而，由于巩膜组织的非透光性导致其在光学显微镜下成像效果极差，极难分辨确切的小梁网组织部位，而AFM压痕实验装置需要搭载光学显微镜进行组织部位的确定，导致了AFM压痕实验无法准确定位小梁网组织测试区域的实际困难。目前，Huang等[10]采用Evans蓝染料进行前房灌注用于标记大鼠小梁网组织，结合AFM压痕实验获取的大鼠小梁网组织弹性模量为162 Pa，该研究中Evans蓝染料并不特定作用于小梁网，因此基于染色的方法确定小梁网组织测试区域存在着不确定性。……