万孝雪， 吴 燕， 杨 鹏， 郭小江， 肖 丽， 吴斌凤， 罗小芬， 程振涛，2*， 李凤龙

(1. 贵州大学动物科学学院，贵州 贵阳 550025； 2. 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室，贵州 贵阳 550025； 3. 贵州省草地技术试验推广站，贵州 贵阳 550025； 4.遵义市红花岗区海龙镇农业服务中心，贵州 遵义 563000)

绵羊肺炎支原体(Mycopiasmaovipneumoniae，Mo)是引起绵羊和山羊慢性呼吸道疾病的主要病原之一，发病症状及病理变化以喘气、咳嗽、渐进性消瘦、慢性增生性间质性肺炎为主[1]。1963年，Mackey J M K等[2]首次于绵羊胸膜肺炎病例中分离出Mo。后来经过Carmicheal L E等[3]证明了Mo的致病性，并引起世界各国的广泛关注。现已证实绵羊支原体肺炎呈全球性分布[4]。由于感染Mo后康复的绵羊和山羊也会长期携带此致病原，因此彻底控制和消灭此病较难，给养羊业造成严重的经济损失[5]。目前药物治疗绵羊支原体肺炎效果不佳，而绵羊肺炎支原体培养非常困难，产量低，疫苗制作成本高，疫苗实际预防效果也不理想，还没有可广泛应用的Mo疫苗。至今Mo疫苗在靶标基因的选择上仍存在很多困难，已公布完成全基因组测序的近缘物种仅有绵羊肺炎支原体四川分离株(Mo SC01)，而研究Mo免疫原蛋白及抗原组分的报道也较少。绵羊肺炎支原体Y98标准株(Mo Y98)存在4种主要蛋白抗原，相关研究显示Mo与猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae)的70、50、40、25 ku蛋白存在共同抗原[6]。此外相关研究表明，Mo的 30 ku 蛋白P30具有良好的免疫原性[7]。本文通过MoP30基因扩增、克隆测序和序列分析，了解4株Mo贵州分离株P30基因的进化情况，为核酸疫苗靶标基因的研究提供参考。……