易妍君 冉晓 向敬 李昕阳 蒋莉 陈恒胜 胡越

（1.重庆医科大学儿童医院神经内科/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室，重庆 400136；2.美国辛辛那提儿童医院脑磁图中心，俄亥俄州辛辛那提 45229；3.北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院理工科技学部，广东珠海 519087）

神经网络中存在广泛的高频振荡（high‐frequency oscillations，HFOs）。HFOs是指频率在40~500 Hz的脑电活动，包括γ振荡（40~80 Hz）、涟波（ripple）振荡（80~200 Hz）、快速涟波（fast ripples，FRs）振荡（250~500 Hz）。生理状态下，HFOs与感官信息处理、海马记忆功能有关［1］；而病理性HFOs与癫痫密切相关［2］。

目前HFOs的产生机制还不完全清楚。ripple可能是由γ‐氨基丁酸受体介导的兴奋性神经元产生的抑制性突触后电位同步化形成［3］。FRs可能是由于具有病理性连接的兴奋性神经元短暂、高度同步化、突发式放电形成的场电位［3］。我们之前的研究已经证实发作期FRs的平均能量和最大能量可以作为癫痫发作早期预警的定量指标［4-5］。但FRs对脑电图仪器要求高，数据采集困难，临床应用受限。那么ripple是否具有与FRs相似的敏感性和特异性，从而应用于癫痫的临床研究？这为降低HFOs分析难度，使其未来作为癫痫诊疗的常规手段提供依据。

本研究选择癫痫持续状态（status epilepticus，SE）成年大鼠模型为研究对象，通过对比不同缝隙连接（gap junction，GJ）阻断剂奎宁（quinine，QUIN）、甘珀酸（carbenoxolone，CBX）与一线抗癫痫药物丙戊酸（valproate sodium，VPA）对癫痫活动及海马ripple能量的动态影响，阐明ripple能量分析是否具有与FRs类似的对癫痫发作的预测价值，明确GJ是否对癫痫的发生发展起关键作用，从而为针对性选择抗癫痫治疗的新靶点提供理论依据。……