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孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

2021-08-16曾晓兵

当代临床医刊 2021年4期
关键词:特钠孟鲁司病毒性

曾晓兵 杨 丹 车 敏

(张掖市第二人民医院儿科,甘肃 张掖734000)

小儿哮喘是儿科常见呼吸道疾病,该疾病具有高发生率、高复发性等特点,对患者身心健康产生严重威胁[1]。小儿哮喘发病因素多样化,其主要是病毒感染。目前,对病毒性小儿哮喘治疗主要方案为药物治疗。糖皮质激素是临床上床用治疗药物,但是使用糖皮质激素治疗患者会出现恶心、呕吐等不良反应,不利于患者病情恢复。因此,要选取有效药物进行治疗。本研究选取80例病毒性小儿哮喘患者为研究对象,分别对其使用糖皮质激素与孟鲁司特钠治疗,分析病毒性小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗效果以及安全性,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年10月至2019年10月我院收治80例病毒性小儿哮喘患者为研究对象,随机分为研究组与对照组,各40例。其中研究组男20例,女20例;年龄0.5~3岁,平均(1.6±0.2)岁;病程2~8d。对照组男21例,女19例;年龄0.6~2.5岁,平均(1.5±0.3)岁;病程3~8d,研究组与对照组患者性别、年龄等一般资料无显著差异,P>0.05具有可比性。

纳入标准:本研究经医院伦委会批准;患者家属对本次研究表示知情,并同意参与其中;经相关检查确诊为病毒性小儿哮喘。

排除标准:患者血常规检查为阴性患者;患有严重心血管疾病患者。

1.2 方法 均给予两组患儿使用布地奈德混悬液与布特他林治疗,同时给予两组患者沐舒坦进行止咳、化痰。研究组在次基础上服用4mg孟鲁司特钠治疗(注册证号H20120360、生产企业Merck Sharp &Dohme Australia Pty Ltd),每天1次,持续服用30天。

1.3 实验指标 对比两组患者治疗效果,评判标准:经治疗后患者未发生哮喘,为显效;经治疗后患者哮喘发作,但症状有所减轻,为有效;经治疗后患者哮喘发作症状及次数未发生变化,为无效。观察两组患者恶心、呕吐、嗜睡等不良反应发生率,并进行记录。

1.4 统计学方法 采用软件SPSS 20.0处理,两组患者治疗效果及不良反应发生率对比,实施χ2检验,以(±s)表示计量资料,实施t检验,以(n%)表示,P<0.05为统计学检验标准。

2 结果

2.1 对比两组患者治疗效果 研究组采用孟鲁司特钠治疗40例,治疗总有效率显著高于对照组使用常规药物治疗,P<0.05具有统计学意义。见表1

表1 研究组与对照组患者治疗效果对比(n%)

2.2 对比两组患者不良反应发生率 研究组采用孟鲁司特钠治疗40例,不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05具有统计学意义。见表2

表2 研究组与对照组患者不良反应发生率对比(n%)

3 讨论

哮喘是儿科常见呼吸道疾病,临床表现为咳嗽、呼吸困难等症状,对患者身心健康产生严重影响。该疾病具有高发生率、高复发率等特点。此外引起小儿哮喘因素较多,其中常见因素呼吸道感染,并且该因素会增加哮喘的危险性[2]。因此在治疗过程中要选择合理治疗方案,目前药物是治疗病毒性小儿哮喘主要手段。糖皮质激素吸入治疗在一定程度上可缓解患者临床症状,但该种药物治疗存在局限性,长期使用会使患者出现恶心、呕吐等不良反应[3]。然而孟鲁司特钠是一种新型拮抗剂,且孟鲁司特钠可与白三烯受体相竞争,可有效抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性[4]。此外孟鲁司特钠可有效抑制患者炎性反应,进而可发挥抗炎、抗哮喘的作用。同时患者对该药物具有良好的耐受性,可降低不良反应的发生率。

研究结果表明,研究组治疗总有效率(95.00%)及不良反应发生率(5.00%)显著优于对照组,P<0.05具有统计学意义。

综上,小儿病毒性哮喘应用孟鲁司特钠治疗可有效减少患者哮喘发作次数,缓解患者临床症状,可降低不良反应发生率,有较高安全性。

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