凌 益，徐 晖，黄 颖，任妮娜，唐 芳，姚血明，陆道敏，马武开

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种侵蚀性多关节炎为主要症状的自身免疫性疾病。RA中国大陆发病率为0.42%，患病人群约500万，男女患病比率约为1∶4。RA的发病机制尚不明确，姜黄-白芍药对具有破血行气，通经止痛的功效，其是治疗RA的常用中药。现代药理研究表明姜黄、白芍均可通过抗氧化、抗炎、镇痛、调节免疫等途径治疗RA。因成分多、作用复杂，姜黄、白芍各自的单体研究不能确切体现该药对防治RA的功效。网络药理学是以生物信息数据为基础，综合药理学和生物活性等学科的知识和方法，探讨药物作用于疾病的可能机制。利用网络药理学方法和分析手段，探索姜黄-白芍治疗RA可能的协同机制，为后续实验提供参考。

1 材料与方法

1.1 姜黄-白芍活性成分的筛选

在中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database，TCMSP，http://lsp.nwsuaf.edu.cn/tcmsp.php/)分别检索“姜黄”、“白芍”，获得2味中药所有化合物成分。根据各化合物ADME(吸收、分布、代谢、排泄)性质的结果，以口服生物利用度(oral bioavailability，OB)和药物相似度(drug likeness，DL)作为化合物成分的筛选条件，以OB≥30%、DL≥0.18筛选出姜黄、白芍活性化合物。此外，将已明确具有防治RA作用，但不满足OB和DL条件的化合物同样纳入姜黄-白芍的活性化合物中。

1.2 姜黄-白芍活性成分靶点的筛选

在TCMSP 数据库中，根据活性成分获取相应靶蛋白，将获得靶蛋白输入UniProt数据库(http://www.uniport.org/)检索，得到标准化基因名。另外，将活性成分输入PubChem(http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)数据库中查询其对应的SMILES，在SwissTargetPrediction数据库(http://www.swisstargetprediction.ch/)输入活性成分的SMILES，获得活性成分的靶蛋白及基因名。……