龙文清，张晖力，谢海娟，王毓兴，张丽君，俞红女，王林

0 引言

肺癌是全球最常见的癌症相关死亡原因之一，以高发病率和高死亡率居于首位，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者约占所有肺癌患者人数的85%[1]。除手术治疗外，肺癌已成为分子靶向治疗实体瘤成功的范例。基因检测技术的改进和普及使分子靶向治疗变得更精准、更有成效，例如肺癌ERBB2、MET、RET、NTRK1和EGFR的联合检测和治疗[2-4]。对于错过最佳手术治疗阶段的晚期NSCLC患者，以铂类为主的多药联合化疗方式是主要治疗手段。顺铂（DDP）是目前临床Ⅱ～Ⅲ期完全手术切除肿瘤的NSCLC患者的主要治疗辅助手段[5]。迄今为止，铂类化疗药物对癌细胞的毒性作用仍未完全阐明。研究表明顺铂与DNA的结合效率只有5%～10%[6]。Panx1是Pannexin家族中的一员。Pannexin家族有三个成员，分别是Panx1、Panx2和Panx3。与传统缝隙连接蛋白通道不同的是，Panx蛋白并不形成具有细胞与细胞间进行物质交换功能的缝隙连接通道，而是只形成同一细胞本体的胞内到胞外形式的单个膜通道[7]。近来研究表明，Panx1通道参与顺铂诱导睾丸癌I-10细胞的凋亡，而Panx1在顺铂诱导A549凋亡过程中的作用至今仍未见报道。本研究探讨Panx1通道在顺铂诱导A549细胞凋亡的作用。

1 材料与方法

1.1 材料

人非小细胞肺癌细胞株（A549）购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心，RPMI 1640细胞培养基、含EDTA的胰酶和胎牛血清均购自美国Gibco公司，不含EDTA的胰酶购自大连索莱宝生物公司，PBS购自美国HyClone公司，Annexin V/PI细胞凋亡检测试剂盒购自上海诩圣生物公司，增强型ATP检测试剂盒购自上海碧云天生物公司，IP3检测试剂盒购自武汉华美生物公司，MTT和DMSO购自美国Sigma公司。……