电感耦合等离子体质谱法与砷铈催化分光光度法检测尿碘浓度的一致性
2021-08-02丁双宁毛金媛李咏泽
丁双宁,毛金媛,李咏泽
(中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科,内分泌研究所,辽宁省内分泌疾病重点实验室,沈阳 110001)
碘是甲状腺激素合成的必需成分,通常可以通过食用含碘的食物或碘盐获得,碘摄入量过多或过少均可导致甲状腺疾病的发生[1]。因此,了解人群碘营养状况水平,对制定相关干预措施以减少碘缺乏病的流行极为重要。目前,大多数国家已经实施了食盐加碘政策和碘营养监测[2]。
尿碘浓度(urinary iodine concentration,UIC)能够反映人饮食中碘的摄入量,可作为人群中碘营养状态的检测指标之一[3]。目前,最常用的尿碘检测方法是砷铈催化分光光度(Sandell-Kolthoff,S-K)法和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)[4-5]。S-K法检测UIC的操作繁琐、耗时长,而且砷和铈具有明显的化学危害性;另外,由于S-K法依靠化学动力学测定碘浓度,因此易受铈螯合以及改变反应速率的有机物质影响[6]。ICP-MS检测UIC快速准确,其精确度与S-K法相当,而且样品制备过程简单,同时能够进行多种元素分析[7]。许多国家将ICP-MS作为尿碘检测的标准方法,但是以往大量尿碘数据均是通过S-K法获得,因此有必要对这2种方法测定的UIC进行比较。
尽管人群UIC变化范围不大(50~300 μg/L),但是个体之间以及个体内的随机UIC变化很大(10~1 000 μg/L)。S-K法的局限性在于标准曲线线性范围的上限为300 μg/L,如果样品高于该值,则需要稀释并重新测试,稀释过程可能会影响结果的准确性[8]。一些研究[9-10]分析了ICP-MS与S-K法对UIC检测结果的差异,但是这些研究的样本量有限,并且没有针对不同水平的UIC进行分层。……
