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赫赛汀联合化疗药物治疗转移性乳腺癌的疗效观察

2021-07-30张秀容杨接辉

医药前沿 2021年16期
关键词:乳腺癌

张秀容,杨接辉

(中山市博爱医院乳腺外科 广东 中山 528400)

乳腺癌是临床中女性最常见的恶性肿瘤,发生率较高,并逐渐呈现年轻化趋势,严重影响女性的身心健康[1]。乳腺癌患者临床主要采取根治性手术治疗,然而存在术后复发的风险,因此还需要辅助化疗[2]。随着医疗技术的发展,辅助化疗药物也出现变化,传统的以蒽环类为主的化疗方案逐渐转变为紫衫类为主的化疗方案。近期化疗联合靶向治疗开始得到关注,赫赛汀属于分子靶向药,其以癌基因作为靶点,在转移性乳腺癌中应用广泛。我院就赫赛汀联合化疗药物在转移性乳腺癌临床治疗中的应用进行探讨,详细报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选 择 我 院2019 年11 月—2020 年11 月 收 治 的80 例转移性乳腺癌患者为研究对象。采取赫赛汀治疗的40 例患者为对照组,采取赫赛汀联合化疗药物治疗的40 例患者为观察组。对照组年龄31 ~66 岁,平均(48.21±5.21)岁。观察组年龄30 ~65 岁,平均年龄(47.15±5.12)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:确诊为转移性乳腺癌;术后首次复发或转移;卡氏分值在60 分以上;患者在知情情况下加入研究。排除标准:1 个月前接受过化疗;认知功能异常;生存时间预计在3 个月以内;肝肾功能、血常规、心电图检查显示异常。

1.2 方法

观察组开展赫赛汀+化疗药物治疗,化疗药物取顺铂(产商:齐鲁制药有限公司,国药准字H37021362)、异长春花碱(厂商:江苏连云港豪森药业有限公司,国药准字X19990278),取赫赛汀(厂商:Genentech Inc.,国药准字为J20110020)经静注给药,首次用量为4 mg/kg,之后逐渐下调至2 mg/kg,1 次/周。……

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