谢 纬 唐明文 郭竹英 陈 生 黄俊浩 曾梓苑

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因不明、慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限于肺脏，其肺组织学及胸部高分辨CT表现为以普通型间质性肺炎(UIP)为特征的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1]。在各种形式的间质性肺病中，IPF作为最常见的特发性间质性肺炎，IPF因其独特的不良预后和对传统疗法无反应性而受到较多关注[2]。至今导致IPF发生的病因和发病机制尚不明确，对于IPF 目前尚无肯定显著有效的治疗药物，目前治疗药物主要有糖皮质激素、吡非尼酮、尼达尼布和N-乙酰半胱氨酸等，但疗效仍不理想，且部分药物不良反应大。肺移植可以延长具有适应症IPF患者的生存期，改善其生活质量，提高其生存率，但技术要求高，供体稀缺，费用昂贵，限制了肺移植在临床上的实施[1]。中医药治疗IPF有其独特的优势并展现出广阔的应用前景。目前已经有不少关于中医药治疗肺纤维化的实验和临床研究[3]，但关于中药对成纤维细胞的影响未见相关报道。本研究通过前期探索应用博来霉素建立肺纤维化小鼠模型结果的基础上[4]，以博来霉素(8 mg/kg)建立肺纤维化小鼠模型，观察中药肺纤方干预后对小鼠肺泡炎和肺纤维化程度的影响，同时拟通过体外细胞培养的方法来探讨不同浓度的肺纤方煎剂对细胞增殖的影响以及是否存在抑制成纤维细胞CyclinDl表达和改善MMPs/TIMPs系统失衡等可能，进一步探讨其可能存在的作用机制。……