田涛

（辽宁省阜新市中心医院病理科，辽宁 阜新 123000）

胃肠道间质瘤是一种源自胃肠道肌间神经丛边沿的间叶源性肿瘤，主要受PDGFR-A（血小板源性生长因子受体）、c-ki（t特异酪氨酸激酶受体）两大致癌性突变基因驱动[1]。近年来，胃肠道间质瘤的发病率随着民众生活方式改变而不断增加，因此，加强其有效诊断尤为关键[2]。有资料[3]显示，胃肠道间质瘤临床诊断期间常将CD117、CD34的阳性表达水平纳入参考，但实际应用时两种因子联合下无法鉴别患者的神经鞘瘤、平滑肌瘤等，仍有一定漏诊情况发生。基于此，本院结合胃肠道间质瘤患者的术后病理资料及相关临床资料，联合免疫组化方法实施有效病理诊断，以期为后续试验提供相关诊断依据，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取本院2016年5月至2020年4月收诊的胃肠道间质瘤患者130例，均行手术治疗，结合其病理样本进行相应调查分析。其中男62例，女68例；年龄40～83岁，平均（61.89±7.43）岁；肿瘤位置：直肠或大肠4例，小肠24例，胃86例，其他16例；危险度分级：高危30例，中危24例，低危18例，极低危58例；肿瘤大小：＞10 cm 8例，≤10 cm且＞5 cm 28例，≤5 cm且＞2 cm 40例，≤2 cm 54例；病灶转移：未转移98例，转移32例；文化水平：文盲15例，小学26例，初中41例，高中及中专30例，大专及以上18例；体质量42～85 kg，平均（61.16±7.42）kg。

纳入标准：本研究经本院伦理委员会审核批准，患者均签署知情同意书；符合2013年版《中国胃肠道间质瘤病理诊断治疗共识》[4]中关于胃肠道间质瘤的标准。排除标准：并发其他系统肿瘤者；术前已接受放射化学治疗、靶向治疗等者；沟通障碍、严重抑郁者。……