姚俊秀，肖毅，王强，孙雄山，杨永健1,*

1西南医科大学临床医学院，四川泸州 646000；2西部战区总医院干部三科，成都 610083；3西部战区总医院检验科，成都 610083；4西部战区总医院心血管内科，成都 610083

《中国心血管病报告2018》指出，近30年来，我国血脂异常患病率明显增高，成年人血脂异常的知晓率、治疗率和控制率目前仍较低[1]。血脂异常是代谢综合征的重要组成部分，也是促进动脉粥样硬化性心血管疾病发生的一个重要危险因素。研究血脂异常的危险因素有利于预测血脂异常的发生及其早期干预[2]，更有利于动脉粥样硬化性心血管疾病的防治。

肝脏是全身能量平衡的中枢调节器，在葡萄糖和脂质代谢中起着重要作用。肝脏特异性或主要由肝脏分泌的信号蛋白可直接影响其他疾病，研究人员将此类信号蛋白称为肝脏因子，目前发现肝细胞可分泌560多种肝脏因子[3]。越来越多的研究表明，肝脏因子可通过自分泌和(或)旁分泌的方式调节肝脏的能量代谢，并通过体循环影响远处组织的代谢过程[4]。因此，研究肝脏因子在血脂异常中的作用可能为血脂异常的防治提供新的思路。已有研究发现，肝脏因子血管生成素样蛋白(angiopoietin like protein，ANGPTL)3、ANGPTL4、ANGPTL6、脂肪酸结合蛋白1(fatty acid binding protein 1，FABP1)是肝脏脂质代谢的调节因子，但目前他们与血脂异常关系的临床研究仍较少[3,5]。本研究检测血清中的肝脏因子ANGPTL3、ANGPTL4、ANGPTL6、FABP1水平，并探讨其与血脂异常的关系，以期为血脂异常的防治提供新的靶点。

1 资料与方法

1.1 研究对象 收集2020年3－10月西部……