李智博 田园园 严雨姮

1 确山县人民医院感染科，河南省驻马店市 463200；2 确山县人民医院普外科，河南省驻马店市 463200；3 郑州大学第一附属医院感染科，河南省郑州市 450052

肝细胞肝癌(HCC)是全球最常见恶性疾病之一，每年约有84.1万例新增HCC患者，死亡约78.2万例[1]。乙型肝炎病毒感染是我国肝癌发病的主要原因；肝癌患者发病隐匿，被确诊时多已处于中晚期，治疗效果和预后不佳。探讨HCC发生发展的分子机制，寻找有效的肿瘤标志物和治疗靶点，是提高HCC患者整体生存率的重要途径。E2F转录因子家族位于细胞周期信号转导的下游，通过调控大量参与细胞周期进程的靶基因的表达，控制细胞的增殖、分化、衰老和凋亡等过程，与肿瘤的发生发展密切相关[2]。E2F5基因所在的8q21.2基因位点在HCC细胞中过表达，而过表达的E2F5会导致不可控的细胞周期进展，并与其他致癌因子共同作用促成肿瘤转化，而敲除E2F5可显著抑制HCC细胞的迁移和侵袭能力[3]。本研究通过从TCGA数据库获取HCC患者E2F5基因表达情况及临床资料，探讨了E2F5的表达水平与HCC患者预后的关系，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 资料来源 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库(https://www.cancer.gov/tcga/)获取HCC组织的E2F5表达谱及患者的临床资料，运用R软件(http://www.r-project.org)对数据进行整理，剔除E2F5基因表达情况、一般资料、血清生化指标、临床病理特征或预后数据不完整的患者。结果共得到有完整数据的343例HCC患者(其中包括有相应配对癌旁组织的患者50例)的相关资料。根据HCC组织中E2F5的中位表达水平将纳入研究的343例HCC患者分为E2F5低表达组(171例)和E2F5高表达组(172例)。……